该试验是一项全球多中心，随机，双盲，安慰剂对照的ⅱb期临床试验，旨在评估AR882与安慰剂相比在痛风患者中的安全性和有效性。
Arthrosi首席医疗官Robert T. Keenan博士指出:AR882可能会改变痛风治疗的现状AR882耐受性好，可降低痛风患者血清尿酸盐
据介绍，AR882是具有全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1靶向创新药物，新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症和痛风的一线药物，顽固性痛风石的突破性药物和慢性肾脏疾病的药物2021年12月，AR882全球临床ⅱb期试验正式进入患者招募阶段，完成首次给药
8月初，在肾功能正常的患者和轻度至重度肾功能损害的患者中，AR882显示出有效降低血清尿酸的能力临床观察和研究资料表明，AR882对不同程度肾功能损害的患者，包括ⅱ型糖尿病患者，均具有良好的疗效和耐受性
AR882完成了全球ⅱb期临床研究所有受试者的分组工作，为AR882的进一步研究奠定了坚实的基础公司将继续与Arthrosi密切合作，按计划完成AR882的研发工作
高尿酸血症/痛风是我国日益常见的代谢性疾病，已成为继糖尿病之后的又一常见代谢性疾病根据Jost Sullivan的数据，2020年中国高尿酸血症和痛风患者人数将高达1.7亿，中国痛风药物市场规模为28亿元预计2030年市场规模将增至108亿元
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